Rapida Testkarto de Antigena SARS-CoV-2

Rapida 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn • mmunoenromatOQraphy bazis unu paŝon en vitro tost Ĝi « d<>siQfi©d for tho fuptd Kvalita delmmlnMion of IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 SARS 19 nova koronavirus (V2019) -2) en homa somm mmA. oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd estas suplementa detekto por COVID-19 BKpoctod infekto patentoj bosidot nudoic nod tost kiu povus groji la precizecon de ĉielo (aŭ COVID19).

RESUMO

Tho ”W koronvirusos tx>lonq to tbo P genro COVID-19 H nn akuta spira infekta malsano Poop“o om Oonocnlly suscoptiWo Nuntempe, ĉe pacientoj infektitaj de la nova koronavirus nro la ĉefa fonto de mfoebon. n^ywplomatic mfoefod poog cah Ankaŭ estu mfoebous fonto pri la nuna ©p

PRINCIPO

Rnpxl 2019-nCoV Kombina Testkarto uzas la pnnoplo de imuno^nromotoflrap^y. Mqum ant>-homa igM kaj muso miti homa igG Aniitxxlies nro immoeniizod sur tho ntfroceHutose meentxane respektive, kiel du individuaj tost dentoj (igM-linio aM IgG bno) en la testfenestro de la testa aparato La IgM-linio tn la testo wndew * ctoier al la umple bone gvidita de IgG-itnc Kiel la specimeno ne trapasas la membranon ene de IM-testaparato, la kolora 2019-nCoV-rekomendita 90M konjugacio formas kalkulojn kun specifaj.

nnkorpoj (IgM an

Manko de tg cokxed bendo en la testfenestro indikas ne^at/vo testrezulton A bwn-

MATERIALEJ PROVIZITAJ

1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM Kombina Testkarto

2 Ekzempla bufro

2 pL kapilara pipeto 4 Instrukcioj por Uzo

MATERIOJ NECESATAS SED NE LIVERITAJ

Horloĝo aŭ tempigilo, sekurecaj lancetoj, preparo de alkoholo

STOKADO

Konservu la tost-aparaton je 4 ĝis 30 °C en la onflinnl soalod saketo Ne Froozo.
La eksvalida dato se>dicaie
La por ke la aparato restu en originala sigelita sako ĝis preta por uzo. Post malfermo, la testa aparato devas esti uzata tuj. Ne reuzu la aparaton.

ANTAŬZORGOJ

1 Nur por profesia diagnoza uzado en vitro

2 La produkto •$ stncUy por medicina profesiulo u$e nur tod 曲 mwoded por persona uzo

3 Ne uzu la produkton post la eksprdato

4 Ne faru la produkton, se la sako，$ darnigita aŭ tM $«ai estas txoken

5 Pritraktu ĉiujn specimenojn kiel eble infektajn

6 Sekvu norman Lat> proceduron aM tMOsafety fluxMhnet por kaj forigo de potemiaii/ infekta

materialo Kiam la prova proceduro estas finita, disponu specimenojn post aŭtoklavo je 121P kx almenaŭ 20 min De traktado kun 0 5% Natrio HypochJonte f

SPECIMEN-KOLKTO ANO PREPARO

1 La serumo, plasmo aŭ tuta sango specimeno devus esti coliedod uruSer normaj iatxxatory kondiĉoj.

2 Varmo inacbvatKX) de specimenoj, kiuj povas kaŭzi hemolizon kaj protonan denaturadon, devus esti evitita.

3 La testo funkcias plej bone sur freŝaj tutasangaj/serumoj i plasmaj specimenoj Se testado ne povas esti farita tuj, serumo I plasmo povas esti stokita je 2-8 °C ĝis 3 tagoj en kazo de (Voja m-testado Por longdaŭra konservado, serumo/plasmo speamen povas esti frostigita je ・20*C dum 3 monatoj aŭ ・70°C tef pli longa tempo Evitu ripetajn frostigajn/thavwng-ciklojn.

4 Natrio az>de povas esti aldonita kiel konservativo ĝis 0,1% sen tuŝi la testrezultojn.